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Mesma tecnologia usada contra a Covid-19 mostra eficácia no combate ao câncer de pele

Um tratamento experimental baseado em RNA mensageiro (mRNA) — a mesma base tecnológica utilizada nas vacinas contra a Covid-19 — apresentou resultados promissores no combate ao melanoma. Em um estudo clínico recente, a terapia demonstrou ser capaz de reduzir em cerca de 49% o risco de reincidência da doença ou morte quando combinada a tratamentos convencionais.

Terapia Personalizada: Como funciona o processo

Diferente das vacinas contra vírus, que possuem uma fórmula padrão, este tratamento é totalmente personalizado. O processo consiste em:

  1. Análise Genética: Cientistas mapeiam o DNA do tumor do próprio paciente para identificar mutações exclusivas.
  2. Instruções via mRNA: O medicamento, chamado intismeran autogene, utiliza o mRNA para enviar instruções ao sistema imunológico, ensinando-o a reconhecer e atacar especificamente as células cancerígenas daquele indivíduo.
  3. Imunoterapia Complementar: O uso conjunto com o Keytruda (medicamento já aprovado) ajuda a manter o sistema de defesa do corpo ativo e fortalecido durante o ataque ao tumor.

Resultados do Estudo e Segurança

A pesquisa acompanhou 157 pacientes com melanoma avançado após procedimentos cirúrgicos. O grupo que recebeu a combinação das drogas apresentou uma sobrevida e taxa de remissão significativamente superior ao grupo tratado apenas com a imunoterapia padrão.

Em termos de segurança, a farmacêutica Moderna (que desenvolve o projeto em parceria com a Merck) informou que os efeitos colaterais foram leves, incluindo fadiga, calafrios e dor no local da aplicação, sem registro de aumento em reações graves.


Expectativas para 2026

Embora o entusiasmo seja grande, a comunidade médica mantém a cautela. O melanoma é o câncer de pele mais perigoso: nos EUA, são mais de 100 mil novos casos anuais, e a taxa de sobrevivência cai de 95% para 35% caso a doença atinja outros órgãos.

Um estudo mais amplo já está em curso e a divulgação de dados decisivos está prevista para este ano de 2026. Esses resultados serão fundamentais para determinar se a terapia receberá aprovação das agências reguladoras para uso em larga escala.

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